В Калмыкии обследовали более 1300 новорожденных по новой программе

Она стартовала с 1 января для ранней диагностики наследственных болезней. Тестирование проводят на 36 заболеваний, до этого было всего пять исследований.

«13 новорожденных направили на подтверждающую диагностику в медико-генетический научный центр. К счастью, заболеваний не выявлено. Своевременная диагностика позволяет начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации. Дети, у которых диагностируются редкие заболевания, обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счет средств государственного фонда «Круг добра», – сообщили в минздраве республики.

Фото из соцсетей Минздрава Калмыкии